„Azt mondták, kb. 2 éves koráig fog élni” – 22 éves fiáról és az SMA elleni harcról mesélt Buday Krisztina

Augusztusban a gerinceredetű izomsorvadásra, vagyis az SMA-ra irányul a figyelem. A ritka genetikai betegség az izmok mozgatásáért felelős idegsejteket érinti, a fokozatos izomgyengeség pedig a betegek mindennapjait és mozgását is jelentősen befolyásolja. Az elmúlt években azonban komoly áttörések történtek a terápiák terén, a héten zajló fonyódligeti SMA Tábor kapcsán pedig Buday Krisztina, az SMA Egyesület elnöke számolt be a legújabb fejleményekről.