„Eget-földet megmozgatunk” – versenyt futnak az idővel a szülők a 8 hónapos Boldizsár életéért
2022. június 2. 16:36
A ritka genetikai betegséggel született Boldizsár gyógyulásáért indítottak gyűjtést a szülők, a cél azonban még nagyon távolinak tűnik.
Egy életvidám kisbaba, de vannak rossz napjaink
– mondta az RTL Híradónak a ritka genetikai betegségben szenvedő 8 hónapos Boldizsár apukája.
A kisfiú szervezete egy hibás gén miatt képtelen a szénhidrátból energiát előállítani. Ennek következtében Boldizsár izmai fokozatosan leépülnek.
Betegségére nincs gyógyszeres kezelés, az orvosok pár évet jósolnak a kisfiúnak.
Szülei azonban nem adják fel, egy kísérleti génterápiára gyűjtenek. A kezelés összesen 500 millió forintba kerül, de az első cél, a 35 millió is messzinek tűnik. Eddig csak 15 millió forintot sikerült összegyűjteniük, miközben heteken belül be kellene fizetni az első 35 milliós részletet.
Ha segíteni szeretnének Boldizsárnak, minden információt megtalálnak itt.
Bankszámlaszám: 11734200-25852158-00000000, Boldizsár Életéért Alapítvány
Az RTL Híradó riportja:
