2:27
Híradó
2022. március 27. 20:15
A ritka genetikai betegségben szenvedő ebesi kislány állapota folyamatosan romlik, és egyelőre gyógymód sincs a rendellenességre. A 200 millió forintos kezeléssel viszont a szülők időt nyerhetnek, hogy gyermekük tovább velük maradhasson.
A család gyűjtést indított a külföldi gyógykezelésre, ha ön is segítene nekik, minden szükséges információt megtalál itt.
Kövess minket, és értesülj a friss hírekről a Facebookon is!
Követem 
