2015. január 20. 17:00
Pfeiffer-szindrómának hívja az orvostudomány a koponya deformációját okozó csontrendszeri fejlődési rendellenességet. 100 000 élveszületésből egy csecsemőnél diagnosztizálják.
A betegségnek három altípusa van. Az első a Pfeiffer-szindróma, a második a lóhere koponya hüvelykujj elváltozásával, a harmadik pedig a lóhere koponya nélküli. A második és harmadik típus korai halálozással jár.
A betegség általában már a terhesség közben kimutatható, azonban ez Kalmárék esetében nem így történt. Az édesanyának a szülés közben mondták, hogy valami nincs rendben a gyermekével, majd az újszülöttet egyből elvitték, meg sem mutatták neki.
Szerencsére később kiderült, Hanna nem értelmi fogyatékos, és a hallása is jó. A beteg csecsemők kis százaléka, - ahogyan ő is - jó életkilátásokkal és normál intelligenciával születik. A középsúlyos típusba tartozó másik két altípusnál idegrendszeri rendellenességek, komoly látás és hallásproblémák is jelen vannak.
Nézze meg itt a Fókusz riportját!
