2007. augusztus 11. 11:08
Két beteg meghalt, másik kettő pedig májátültetésre vár a Prexige nevű gyógyszer miatt, amelyet szombaton betiltottak az ausztrál hatóságok. Körülbelül 60 ezren használják az országban a készítményt, így kevesebb mint 24 óra alatt törölték is a gyógyszernyilvántartásból.
Azokat a pácienseket, akik eddig szedték, figyelmeztették, hogy menjenek el májfunkció-vizsgálatra, ugyanis nyolc betegnél súlyos májkárosodás lépett fel. Közülük ketten meghaltak, két betegnek pedig májátültetésre van sürgősen szüksége.
„Hat eset az elmúlt 6 hétben derült ki, így az ügyet a gyógyszerbiztonsági tanácsunk elé vittük, amely pénteken ülésezett. Az eredmény pedig azonnali betiltás lett” - mondta el újságíróknak Rohan Hammett gyógyászati tanácsadó.
A Novartis által gyártott gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító készítményt reumatikus panaszokra, menstruációs görcsökre, műtétek utáni fájdalmakra írják fel az orvosok.
„Bár a döntés a cégnek nehézséget okoz, a legfontosabb a páciensek egészsége” - nyilatkozta Nick Kurstjens, a Novartis ausztrál tudományos vezetője.
A gyógyszergyártó cég svájci anyavállalata világszerte figyelmezteti az illetékes hatóságokat a készítmény kockázatára. Amióta egyébként bevezették, 7 millió receptet írtak fel belőle.
A Prexige nevű gyógyszert 2004-ben engedélyezte az ausztrál gyógyszerészeti hatóság, de a támogatási listára csak tavaly került fel. Ausztrálián kívül egyébként 50 országban használják, egyebek mellett Nagy Britanniában és Németországban is. Az Európai Unióban tavaly, az év végén engedélyezték.
Forrás: news.com.au/Független Hírügynökség
