2016. március 30. 17:40
Amikor szülőként ott áll az ember a várandósság 12. hetében a nagy vizsgálatnál, biztos, hogy mindenkinek kicsit összeszorul a gyomra. Aztán jön az eredmény. Ez az a vizsgálat, amikor kiderül, hogy a babának van-e bármilyen súlyos betegsége, például Down-szindrómája. Ha nincs, nagy a megkönnyebbülés, ha viszont van, akkor az egyik legnehezebb döntés következik.
Solti Emi háromgyerekes anyuka. A fia, Máté 11 éves és Down-szindrómás. Sevcsik Anna négygyerekes édesanya. Nemrég abortuszra kényszerült, mert a babájáról kiderült, hogy súlyos genetikai betegségben szenved.
Egy gyógyíthatatlan betegségben szenvedő gyermek születése súlyos teher a családja, környezete számára. Az érzés ugyanakkor kettős is, hiszen egy gyerek így is sok örömmel járhat. Emi, csak a fia születése után tudta meg, hogy beteg, és emiatt sok mindent át kellett értékelnie magában. Az Edwards-szindróma súlyos genetikai betegség. A csecsemők fele meghal a születése után, és csak kevesen élik túl az első három hónapot. Annáék emiatt nehéz szívvel, de a baba elengedéséről döntöttek.
Anna, amióta beindította babagenetika mozgalmát, amit egyre többen támogatnak, sok hasonló esettel találkozott. Szülőkkel, akik azt mondják, hogy ha tudták volna, hogy van szűrővizsgálat, elmentek volna arra, és lehet, hogy másként döntenek.
A teles adást visszanézheti az RTL Moston!
A teles adást visszanézheti az RTL Moston!
Kövess minket, és értesülj a friss hírekről a Facebookon is!
Követem