Zente egy ritka genetikai betegséggel, gerincvelő-izomsorvadással született. Történetét múlt héten az RTL Híradó is bemutatta. Azóta példátlan összefogás indult a 1,5 éves kisfiú meggyógyításáért. Civilek és hírességek is egy emberként fogtak össze azért, hogy összegyűljön az a 700 millió forint, ami a gyógyszerhez szükséges. A legmeghatóbb felajánlást Erdélyi Rolika, egy 9 éves kisfiú tette.

Több mint 350 millió forint gyűlt össze egy hét alatt Zente gyógykezelésére. A másfél éves bükkösdi fiú halálos betegségben, gerincvelői izomsorvadásban szenved. Történetét múlt héten mutattuk be. 700 millió forintba kerülő kezelésére gyűjtést indítottak, amihez egy súlyos beteg szombathelyi fiú családja is csatlakozik. Elárverezik Roli elektromos játékautóját, a bevételt pedig Zente megmentésére ajánlják fel.  

Van egy kisfiú Zente, aki egy ritka genetikai betegséggel született. Civilek és hírességek is egy emberként fogtak össze azért, hogy összegyűjtsenek 700 millió forintot, ennyibe kerül ugyanis az a gyógyszer, ami megmentheti őt. A legmeghatóbb felajánlást Erdélyi Rolika, egy 9 éves kisfiú tette. Ha Te is segítenél Zentének, itt megtudhatod a részleteket.

Zente, a ritka genetikai betegséggel, gerincvelői izomsorvadással született kisfiú megsegítésére elképesztő összefogás valósult meg. Édesanyja arról mesélt nekünk, hogy áll a gyűjtés, és mit szóltak a kis betegtárs adományához. A család egyúttal felhívja a figyelmet, hogy csak a saját Facebook oldalukon található számlaszám valós, többen ugyanis visszaéltek történetükkel, és hamis számlaszámot írtak a megosztott posztba.

A világ legdrágább gyógyszerére gyűjtenek a másfél éves Zentének. A kisfiú egy ritka genetikai betegséggel, úgynevezett gerincvelő-izomsorvadással született. Ezzel a diagnózissal a gyerekek olykor még a két éves kort sem élik meg. Most azonban egy új génterápiának köszönhetően Zente teljesen meggyógyulhatna. A csak Amerikában elérhető kezelés a világ legdrágább gyógyszere, mintegy 700 millió forintba kerül. Zente szülei gyűjtést szerveztek kisfiuknak, ami 90 millió forintnál tart. A szülők nagyon bíznak abban, hogy januárig összejön a segítség, a gyógyszert ugyanis a gyerek két éves koráig be kell adni.

Súlyos genetikai rendellenességgel született Zente: gerincvelő-izomsorvadással (SMA, Spinal Muscular Atrophy), mely akár nagyon korán halálos kimenetelű is lehet. A kisfiú már elmúlt féléves, mire kiderült, hogy az SMA-nak hívott betegség miatt nem fejlődik úgy, mint kortársai. A család most azért indított gyűjtést, hogy eljussanak külföldre, ahol speciális gyakorlatokat tanulhatnak, és fejlesztő eszközöket szerezhetnek be. Az RTL Híradónak a kisfiú édesanyja Tóth Krisztina nyilatkozott.