Zente, az SMA-s kisfiú, akiért öt évvel ezelőtt az egész ország összefogott, befejezte az óvodát, és ősszel általános iskolába megy.

Az RTL-en 2020 óta hagyomány, hogy különleges újévi köszöntővel készülünk január 1-jén. Az elsőt Kulka János mondta el, aki arról beszélt: ne féljünk szeretni. Egy évvel később Fischer Iván köszöntötte éjfél után a nézőket, majd civil családok mesélték el, hogyan élték meg a coviddal és a lezárárásokkal terhelt évet, és hogy mit várnak az új esztendőtől. 2022-ben a gerincvelői izomsorvadással diagnosztizált Zente családja azt üzente, hogy sose adjuk fel a reményt, 2023 január 1-jén pedig az ukrajnai háborúban szolgálatot teljesítő egyetemi docens, Traski Viktor osztotta meg gondolatait.

2021-ben tette meg első önálló lépéseit Zente, akinek egy ország drukkolt. Az akkor három és fél éves fiú két évvel korábban kapta meg a több mint 700 millió forintos Zolgensma nevű gyógyszert, a széleskörű közösségi összefogásnak köszönhetően. Hatalmas siker volt, hogy a beavatkozás után már önállóan kezdett járni. Az SMA-ban, vagyis gerincvelői izomsorvadásban szenvedő kisfiúnak először meg kellett tanulnia stabilan állni, ma már egyre ügyesebb.

Több, mint ezren futottak a négyéves Zente gyógyulásáért Miskolcon. Tavasszal egy súlyos vírusfertőzés után kemoterápiára, majd csontvelő transzplantációra szorult. A donor kétéves öccse volt. Zente a Borsod megyei Mályiban lábadozik. Már eddig is sokan segítettek a családnak, hogy egy steril szobát tudjanak kialakítani.

2019-ben ezen a napon mutatta be az RTL Híradója Zentét, akiért nem sokkal később egy ország izgult és mozdult meg. A kisfiú gerincvelői izomsorvadással született, szülei pedig versenyt futva az idővel a világ akkori legdrágább, csak Amerikában elérhető gyógyszerére gyűjtöttek, azt ugyanis néhány hónapon belül be kellett adni az akkor másfél éves kisfiúnak, hogy sikeres legyen a terápia. A példátlan összefogás eredményeképpen néhány nap alatt összegyűlt a 700 millió forint.

Szeretsz? - kérdezte Vén Rigó. Szeretlek! - szólt a Nap.

A gerincvelői izomsorvadás gyógyíthatatlan betegség, de minél korábban felismerik, annál hatékonyabban kezelhető. Zente volt az első olyan SMA-beteg kisfiú, akinek 700 millió forintos gyógykezelésére közösségi gyűjtésből jött össze a pénz. A génterápiás gyógyszer azóta bizonyos esetekben már állami támogatással is elérhető.

Báró egyre több időt próbál Teklával és kisfiával tölteni, de Márk egy percig sem bízik a férfiben. Folytatódik az Éjjel-Nappal Budapest pénteken 21:30-kor az RTLII-n!

Tekla ultimátumot adott Márknak: újra összejön vele vagy nem láthatja többé a fiát. A férfi viszont megelégelte a színjátékot és nemet mondott exének, aki ezt hallva teljesen kifordult magából.

Márk bármit megtenne, hogy viszont láthassa kisfiát, de Tekla folyamatosan az útjába áll. Vajon meddig képes elmenni a férfi, hogy elérje a célját? Éjjel-Nappal Budapest minden hétköznap az RTLII-n!

Márk ugyan igyekszik jó útra térni, azonban ez nem azt jelenti, hogy egy kis szórakozás ne férne bele az estéjébe. Tekla persze éppen akkor jön vissza, amikor az exe körül csak úgy hemzsegtek a csajok.

Mivel Teklának időre van szüksége, elhatározta, hogy elköltözik a fiával a lakóhajóról. Márk magából kikelve üvöltözött a lánnyal, amikor tudomást szerzett Tekla tervéről.

Tekla torkaszakadtából üvöltözött gyermeke apjával, aki viszont nem hagyta magát, és egyből a fenyegetőzés útjára lépett. Vajon Zente érdekében kibékülnek még a szülők?

Az egykor ülni is alig tudó SMA-beteg kisfiú mára elfoglalt óvodássá cseperedett.

A gerincvelői izomsorvadással diagnosztizált kisfiú a Zolgensma kezelés után rohamos fejlődésnek indult.

A férfiak most sem bírják magukban tartani a dühüket, ráadásul ezúttal bokszkesztyűt is húznak.

Az elkeseredett lány a saját barátait lopja meg, de Dani egyszer csak belép a szobába… 

Az RTL Klub újévi köszöntőjében a gerincvelői izomsorvadással diagnosztizált Zente családja mesélt az elmúlt évükről.

Megtette első önálló lépéseit Zente! A hírt éppen a Zolgensma kezelésének második évfordulóján osztotta meg édesanyja. Tóth Krisztina az RTL Híradónak azt mesélte, Zentének először meg kellett tanulnia stabilan állni, ezután indult el - eleinte segédeszközökkel. Ma már 4-5 lépést is tesz egyedül - és anyukája szerint ez még csak a kezdet.

Két évvel génterápiás kezelése után megtette első önálló lépéseit az SMA-val diagnosztizált Zente. A kisfiú egyelőre pár lépés után elfárad, azonban állni már stabilan tud segítség nélkül is. Anyukája, Tóth Krisztina mesélt az RTL Híradónak, hogy miben és mennyit fejlődött Zente az elmúlt időszakban.

Gábor összejön Szofival, Teklát kidobják a hostelből, Joe Barbi után megy?

Márk bemutatja Teklát nagymamájának, Szofi és Adrián csókolóznak, Péter lebukik Evelin és Vivi előtt?

Néhány napja ünnepelte 3. születésnapját, óvodába jár, és kapaszkodva már lépeget is Zente. A gerincvelői izomsorvadásban szenvedő kisfiú másfél éve kapta meg a világ legdrágább gyógyszerét, amelynek hatására ugrásszerűen fejlődik. Édesanyja az RTL Híradónak nyilatkozott, azt mesélte: a kisfiú folyamatosan meglepi őket és a szakembereket is a fejlődésével.

Az SMA betegségben szenvedő kisfiú másfél éve kapta meg a nagyjából 700 millió forintba kerülő Zolgensma gyógyszert, amelynek hatására ugrásszerűen fejlődik. Édesanyja az RTL Híradónak adott interjút.

Zente még csak két és fél éves, de máris csodák fűződnek a nevéhez. Először példátlan összefogással gyűjtötték össze neki a 700 millió forintot, ami a világ legdrágább gyógyszerére kellett, hogy megmentsék az életét. Most pedig már a saját kis lábain lépeget, amire tavaly ilyenkor még semmi esélye nem lett volna és valóban földön túli boldogságnak éli meg a család.

Úszni tanul és már lépeget Zente, a gerincvelői izomsorvadással született bükkösdi kisfiú. Nyolc hónap után újraindult a speciális gyógytornája is, terapeutája szerint izomzata egyre jobban hasonlít egy egészséges gyerekére. Zente tavaly októberben kapott génterápiás kezelést, amire gyűjtéssel adták össze a 700 millió forintot. 

Zente génterápiás kezelés után a család hónapokig szigorú karanténban élt, majd a járvány miatt nem mozdulhattak ki az otthonukból. Így csak a múlt héten - nyolc hónap után - indulhatott újra a kisfiú gyógytornája a pécsi Borsóházban.

Zente gyógytornásza szerint a kisfiú hatalmas fejlődésen ment át, az izomzata egyre jobban hasonlít egy egészséges kisgyerekéhez. Zente nemcsak szorgalmas, de egyre érdeklődőbb is. Folyamatosan kérdez, és szinte mindig jókedvű.

Talpra pattant Zente! A 2 éves SMA beteg kisfiú néhány napja először állt fel magától. A mutatványt édesanyja is megörökítette. Szerinte az elmúlt hetekben rohamtempóban fejlődik Zente: térdel, lemászik az ágyról, és próbál egyedül felülni. A javulást leginkább a 700 millió forintos, adományból beszerzett gyógyszernek köszönheti, és a rengetek gyógytornának. 

Egy speciális biciklin már tekerni is tud egy rövid ideig Zente. A SMA-s bükkösdi kisfiú éppen fél éve kapta meg a génterápiás kezelést, amire 700 millió forintot gyűjtött össze a család felajánlásokból. Ha vége a járványnak, Zente Milánóba utazik, ahol újabb eszközöket készítenek neki ahhoz, hogy tovább fejlődhessen.

Megdöntötte saját rekordját Zente, aki napról napra egyre erősebb. Legutóbb pizsamában mutatta meg, hogy milyen ügyesen tartja magát anyukájába kapaszkodva, de a gerincvelő izomsorvadásban szenvedő kisfiú számára ez hatalmas teljesítmény.

Jól látszik a videón, hogy habár csak néhány másodperc erejéig és anyukájába kapaszkodva, de Zente megállt. Az SMA legsúlyosabb formájával küzdő kisfiú számára ez óriási dolog. Nemrég pedig felülnie is sikerült. A gerincvelői izomsorvadással született kisfiú három hónappal ezelőtt kapta meg a Zolgensma-injekciót, aminek az összegét az egész ország közös erővel gyűjtött össze. Zente javulása azóta napról napra látható.

Nem akarták, hogy sajnálják a gyereküket- ezt mondta Híradónknak Zente anyukája. A kisfiúnak alig egy hét alatt civil összefogásból jött össze a 700 millió forint a kezeléséhez. Zente szülei szerint a siker kulcsa nem az ő munkájuk, hanem maga Zente, aki a betegség ellenére is rendíthetetlenül jókedvű. Szavazzon ITT!

Zente, a másfél éves kisfiú egy ritka genetikai betegséggel, gerincvelő izomsorvadással született. Másfél hónapja kapott egy rendkívül drága, életmentő egyszeri kezelést. Azóta csak Zente felépülésére összpontosított a család, édesanyja azonban most jókedvűen mesélt kisfia állapotáról.

Erősödnek a karjai és a lábai, és egyre aktívabb Zente. Exkluzív interjút adott az RTL Híradónak az SMA beteg kisfiú anyukája. Zente a kezelés óta szigorú karanténban van, csak az ellenőrző vizsgálatokra járnak a Bethesda Gyermekkórházba. A kisfiú töretlenül jókedvű, és külön élvezi, ha szerepelhet a kamera előtt.

A másfél éves kisfiú egy ritka genetikai betegséggel, gerincvelő izomsorvadással született. Egy új génterápiás módszernek köszönhetően azonban most Zente is esélyt kaphat az életre. A szert, ami megmentheti a kisfiú életét Amerikában állítják elő és az ára átszámítva 700 millió forint.

Most már biztos, hogy Magyarországon kaphatja meg a kezelést Zente, ha alkalmasnak bizonyul rá. Ő az az izomsorvadásos kisfiú, akiért az elmúlt hetekben az egész ország megmozdult és adakozott, hogy összejöjjön a kezeléséhez szükséges 700 millió forint. A család most nagyon izgul, a napokban várják ugyanis annak az utolsó vizsgálatnak az eredményét, amivel végleg eldől, hogy a kisfiú megkaphatja-e a gyógyszert.

Kevés olyan ember lehet most már, aki ne hallott volna Zentéről, a másfél éves kisfiúról, aki ritka izomsorvadásban szenved. A számára indított, lehetetlennek tűnő, ám mégis sikeres gyűjtés valószínűleg mindenkit meglepett. Tényleg elképesztő, hogy rövid idő alatt összegyűlt a 700 millió forint. Serdült Szilvia találkozott Zente családjával, és beszélt egy közösségi média szakértővel a kampány hihetetlen sikerének okairól, és orvosokkal, hogy vajon mi kerülhet egy gyógyszeren 700 millió forintba.

Nehézkesen, de halad a macskakövön speciális járgányával a másfél éve Levente. A kisfiú egyedül sem állni, sem ülni nem tud, nekivaló kerekesszékre pedig nincs pénze Enyingen élő családjának. Levit  fél évesen diagnosztizálták SMA-val, vagyis gerincvelő-izomsorvadással. Kúszni még megtanult, csak később állt meg a mozgásszervi fejlődése. Édesanyja most abban bízik, hogy nekik is összegyűlhet a pénz a 700 milliós kezelésre.

Mészáros Lőrinc adta az utolsó száz millió forintot Zente gyógykezelésére. Ezt a kisfiú édesanyja mondta az RTL-nek. A másfél éves izomsorvadásban szenvedő Zentéért az egész ország összefogott, pár nap alatt összegyűlt a 700 millió forint, ennyibe kerül az a gyógyszer, ami segíthet neki meggyógyulni. Az anya szerda este mondott köszönetet a közösségi oldalon, posztjában két adományozót említett név szerint: Mága Zoltán hegedűművészt és Mészáros Lőrincet.

Zente egy ritka genetikai betegséggel gerincvelő izomsorvadással született. A szert, ami megmentheti, a kisfiú életét Amerikában állítják elő. Az ára átszámítva 700 millió forint, ami a média erejének és a közösségi összefogásnak köszönhetően megvalósult!

Megkezdődhet az izomsorvadásban szenvedő másfél éves Zente kezelése. A kisfiú szülei az interneten kezdtek gyűjtésbe, mert a világ jelenleg legdrágább gyógyszerére van szükség ahhoz, hogy gyereküket életben tartsák. Nemrég valaki egymaga 100 millió forintot ajánlott fel, így lett meg a 700 millió.

Zente egy ritka genetikai betegséggel, gerincvelő-izomsorvadással született. Történetét múlt héten az RTL Híradó is bemutatta. Azóta példátlan összefogás indult a 1,5 éves kisfiú meggyógyításáért. Civilek és hírességek is egy emberként fogtak össze azért, hogy összegyűljön az a 700 millió forint, ami a gyógyszerhez szükséges. A legmeghatóbb felajánlást Erdélyi Rolika, egy 9 éves kisfiú tette.

Van egy kisfiú Zente, aki egy ritka genetikai betegséggel született. Civilek és hírességek is egy emberként fogtak össze azért, hogy összegyűjtsenek 700 millió forintot, ennyibe kerül ugyanis az a gyógyszer, ami megmentheti őt. A legmeghatóbb felajánlást Erdélyi Rolika, egy 9 éves kisfiú tette. Ha Te is segítenél Zentének, itt megtudhatod a részleteket.

A világ legdrágább gyógyszerére gyűjtenek a másfél éves Zentének. A kisfiú egy ritka genetikai betegséggel, úgynevezett gerincvelő-izomsorvadással született. Ezzel a diagnózissal a gyerekek olykor még a két éves kort sem élik meg. Most azonban egy új génterápiának köszönhetően Zente teljesen meggyógyulhatna. A csak Amerikában elérhető kezelés a világ legdrágább gyógyszere, mintegy 700 millió forintba kerül. Zente szülei gyűjtést szerveztek kisfiuknak, ami 90 millió forintnál tart. A szülők nagyon bíznak abban, hogy januárig összejön a segítség, a gyógyszert ugyanis a gyerek két éves koráig be kell adni.

Súlyos genetikai rendellenességgel született Zente: gerincvelő-izomsorvadással (SMA, Spinal Muscular Atrophy), mely akár nagyon korán halálos kimenetelű is lehet. A kisfiú már elmúlt féléves, mire kiderült, hogy az SMA-nak hívott betegség miatt nem fejlődik úgy, mint kortársai. A család most azért indított gyűjtést, hogy eljussanak külföldre, ahol speciális gyakorlatokat tanulhatnak, és fejlesztő eszközöket szerezhetnek be. Az RTL Híradónak a kisfiú édesanyja Tóth Krisztina nyilatkozott.