Híres londoni gyermeksebész is részt vett a ritka fejlődési rendellenességgel született kétéves hódmezővásárhelyi kisfiú megoperálásában.

Orvosi bravúr. Egy műtétsorozattal gyakorlatilag új kezet hoztak létre magyar orvosok a hamarosan 3 éves ikerpárnak, Zalánnak és Zsombornak. A kisfiúk egy ritka betegséggel születtek. A genetikai rendellenesség többek között a koponyát és a kézfejeket érinti. Mindkét gyerek ujjai összenőttek a csontoknál. Az orvosok aprólékos munkával szétválasztottak az ujjaikat, mindegyikhez külön kellett biztostani az inakat az idegeket és a vérellátást.

Zalán és Zsombor az egypetéjű ikrek májusban lesznek háromévesek. Egy ritka genetikai betegségben, Apert-szindrómában szenvednek. Ez súlyos fejlődési rendellenességgel jár, amely leginkább a koponyán és a kézfejeken látszik. A kicsik már két koponya és négy kézműtéten vannak túl. Zalán és Zsombor kezén is összenőttek az ujjak a csontoknál. A műtéteket a Péterfy Sándor utcai Kórház Baleseti Központjában végezték. Az orvosi team egyik doktornője, Hetthéssy Judit azt mondta, szakmailag óriási kihívás volt az ikrek esete. Videó forrása: Budapesti Mozgásszervi Magánrendelő

Ha nem kap segítséget, megvakulhat az a kétéves kislány, akinek egy fejlődési rendellenesség miatt mielőbbi arcműtére lenne szüksége. A beavatkozás csak Párizsban végezhető el. Ennek a költségeit a Balkányban élő család nem tudja segítség nélkül előteremteni. Mindent megtesznek kislányuk gyógyulásért, de egyelőre nem tudják, hogy miből fizetik ki a költségeket. Ha segítene a családnak, írjon az rtlhirek@rtl.hu email címre.

Ingyenes szűrővizsgálatért küzd a Babagenetika Egyesület. Azt szeretnék elérni, hogy az összes fejlődési rendellenességet kimutató terhességi szűrővizsgálat mindenkinek járjon. Ezért petíciót nyújtanak be az egészségügyi államtitkárságnak. Jelenleg csupán két államilag támogatott genetikai ultrahang vizsgálat van a terhesség alatt. A modernebb, és pontosabb eredményt adó vérvizsgálatért, akár 200 ezer forintot is fizetniük kell a kismamáknak.

Fél kiló kenyér, ez az egész hétvégi ennivalójuk, de akkor se főzne, ha lenne mit, mert kell a gáz esténként a kislány fürdővizének felmelegítéséhez. Ezt mondta az RTL Híradónak az a fiatal bácsalmási anyuka, aki végső kétségbeesésében fordult a nyilvánossághoz. Féléves kislánya többszörös fejlődési rendellenességgel született. Már eddig is több műtéten átesett, pár nap múlva pedig egy komoly szívműtét vár rá Budapesten.