Kiss Bálint sosem érezte magát rosszul a bőrében, pedig kisgyermekkorától kezdve neurofibromatózissal él. Ez a ritka genetikai rendellenesség az idegrendszerre hat, daganatokat okozva az idegek környékén. Bálint ennek ellenére mindig pozitív maradt.

Szása ritka rendellenességgel, úgynevezett anoftalmiával született, azaz szemgolyók nélkül jött világra. Az orosz kisfiú története 2019-ben látott napvilágot, amikor csupán nyolchónapos volt. Biológiai édesanyja már a baba érkezése előtt úgy döntött, örökbe adja kisfiát, mert úgy érezte, nem lenne képes mindent megadni neki, amire szüksége lehet. A kisfiú, bár nem lát, egészséges, szeret játszani és úszni. Szásán kívül az egész világon csak három másik ember ismert, aki a kisfiúhoz hasonlóan szem nélkül jött világra. Ma már négyéves lehet.

Emma bár már 9 éves, de agyi rendellenessége miatt kisbabaként éli életét. Nővéréről Fanniról két éve derült ki, hogy egy ritka genetikai betegségben szenved, ami miatt szívműtétre lesz szüksége. A család albérletben él, ahonnan hamarosan költözniük kell.

Mindkét kislányát szívbetegség miatt kellett megoperálni egy gödöllői asszonynak. Az általunk megkérdezett gyermekkardiológus szerint mindössze 5 százalék az esély arra, hogy a rendellenességet örökli a kisebbik testvér is. A kardiológiai intézet főorvosa azt mondja, bár a szívbetegen született gyerekek száma nem nő Magyarországon, mindössze tíz olyan speciális szakorvos van az országban, aki felnőtt korukban is kezelni tudja majd őket.