Egy ritka genetikai mutáció jelenthet áttörést a rákkutatásban: egy fiatal fiú, Beni szervezetében olyan mutáns gént fedeztek fel, amely gátolja a rákos daganatok fejlődését. A felfedezés komoly tudományos érdeklődést váltott ki, hiszen a kutatások szerint a világon eddig egyetlen ismert esetben fordult elő ilyen genetikai változat. A Reggeli vendége volt Dr. Peták István, rákkutató.

Egy magyar cég lett Európa legígéretesebb technológiai vállalkozása – az Oncompass Medicine nyerte a Jövő Unikornisa Díjat. A kitüntetést február 4-én, a Rák Világnapján, Dr. Peták István, az Oncompass Medicine egyik alapítója, tudományos igazgatója vette át az Európai Bizottság innovációért és kutatásért felelős európai biztosától. 

Mára már az orvostársadalomban köztudott tény, hogy a rák genetikai eredetű betegség, amelyet génjeink elromlása, azaz mutációja okoz. Mára viszont ismerjük a rákkal összefüggő legtöbb olyan gént, amiben mutáció jöhet létre.

De. Peták István, az Oncompass Medicine tudományos igazgatója ismerteti a rákkutatás fontosságáról mesélt nekünk!