A család bármit megtenne, hogy a ritka genetikai betegségben szenvedő Karcsika egyszer önállóan járni tudjon
A 3 éves Karcsika folyton mosolyog, még a szemeivel is. Édesanyja egyetlen álma, hogy lássa őt csak néhány lépést megtenni egyedül. A kisfiú születése után észrevették, hogy furcsán fekszik az ágyban, ezért segítségért fordultak. Orvostól orvosig jártak, de nem tudták nekik megmondani, hogy mi lehet a baj. Három év telt el bizonytalanságban, míg kiderült, Karcsikának Pitt-Hopkins-szindrómája van, ami egy nagyon ritka genetikai betegség, Magyarországon összesen 4 esetről tudnak. A kisfiú terápiája heti 180 ezer forint a családnak, ami rendkívül megterhelő számukra.