Már elkészült az SMA-beteg Tomika útlevele, Dubajban pedig már szervezik a szállást és a vízumot. Szülei abban bíznak, már akár január közepén megkaphatja a génterápiát, bár azt mondják, még mindig alig hiszik el, hogy összegyűlt a 700 millió forint. A 7 éves kisfiú családja két éve kezdett gyűjtésbe, miután kiderült, a gerincvelői izomsorvadással küzdő gyerek itthon nem kaphatja meg azt a kezelést, amitől azt remélik, hogy fenntartja vagy akár javítja jelenlegi állapotát. Karácsonykor egy cég átutalta a még hiányzó 70 milliót.